O bebê do cantor sertanejo Zé Vaqueiro, Arthur, faleceu aos 11 meses de idade, conforme divulgado nas redes sociais do artista na madrugada desta terça-feira (9). Arthur estava hospitalizado desde 17 de maio, após sofrer uma parada cardíaca, e havia nascido com a Síndrome de Patau, uma malformação congênita.
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Zé Vaqueiro e sua esposa, Ingrid Soares, agradeceram pelas orações e pelo apoio que receberam desde o nascimento de Arthur. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós. Ingra e José Jacson”, escreveram em suas redes sociais.
Arthur nasceu em 23 de julho e recebeu alta hospitalar no dia 16 de maio, mas precisou retornar à UTI no dia seguinte após uma parada cardíaca, conforme registrado pelas câmeras de segurança da residência da família.
A Síndrome de Patau, caracterizada pela trissomia do cromossomo 13, é uma condição genética que provoca graves malformações no sistema nervoso central e em vários órgãos. Em vez de 46 cromossomos organizados em 23 pares, os portadores dessa síndrome têm três cromossomos no par 13, resultando em uma série de complicações.
Nesta edição, o Dr. Matheus Beleza, ginecologista e obstetra da Maternidade Brasília e coordenador do setor de medicina materno-fetal, explica as características, o diagnóstico e o tratamento da Síndrome de Patau.
Síndrome de Patau: o que é?
Descrita na década de 1960 pelo geneticista Klaus Patau, a Síndrome de Patau é uma condição genética não hereditária marcada pela trissomia do cromossomo 13. Embora possa afetar ambos os sexos, é mais comum em meninas. Gravidezes após os 35 anos são um fator de risco, e a síndrome é uma causa frequente de abortos espontâneos.
Quais são os sintomas da Síndrome de Patau?
A síndrome não apresenta sintomas na mãe, mas afeta significativamente o desenvolvimento do bebê, resultando em:
- Malformações no sistema nervoso central
- Atraso mental severo
- Problemas cardíacos congênitos
- Rins policísticos
- Nas meninas: útero bicorno e ovários subdesenvolvidos
- Nos meninos: criptorquidia (testículo não descido)
Outras características incluem plantas dos pés arqueadas, fenda labial e palatina, punhos fechados, orelhas mal posicionadas, polidactilia (sexto dedo) e olhos afastados ou pequenos.
Diagnóstico da Síndrome de Patau
A síndrome pode ser diagnosticada ainda durante a gestação através de exames de pré-natal. Alterações detectadas na ultrassonografia podem levantar suspeitas, sendo a amniocentese o principal exame confirmatório. Caso não seja detectada antes do nascimento, a confirmação pode ser feita por exames genéticos após o nascimento do bebê.
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